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肿瘤基因检测MRD监测

西安洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测结果是抽血出来的,血里能测准吗?准确率有多高?
该检测基于高深度测序技术,通过超高灵敏度捕捉血液中微量的肿瘤DNA片段。其技术路线在业内是公认的主流方法之一,灵敏度高,能够有效监测到影像学无法发现的分子层面的微小残留,为临床评估提供重要参考。
如果我只想做一次血液检测,可以吗?费用怎么算?
该项目设计为包含建库和监测的完整周期服务,以确保监测的准确性和个体化。我们不建议也不单独提供仅一次的血液检测。完整的两次检测服务价格为8640元,为自费项目。
在西安不同的医院做你们这个检测,价格和服务有区别吗?
您好,价格没有区别,全市统一。服务核心流程(采样、检测、报告)也是一致的。区别可能在于不同医院的合作医生对检测的熟悉程度和解读经验有所不同。您可以选择您信任的、有合作关系的医院和医生进行。
这个检测对早期、中期、晚期病人,效果一样吗?
这项检测主要适用于已完成根治性手术的I-III期实体瘤患者。对于不同分期的患者,其价值侧重点可能不同:早期患者监测以求安心和提前预警;中晚期患者监测以更密集地评估高复发风险。总体而言,越早开始监测,越能建立有效的基线,进行全程管理。
周末可以预约检测吗?最快多久能约上?
部分采样点支持周末预约。具体空位情况,您可以通过我们的在线预约系统实时查询。通常,在西安等主要城市,提前1-2个工作日预约即可安排。如需上门服务,建议提前至少2-3天预约,以便协调护士时间。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.7)

何** 已验证 肠癌患者

我是肺癌术后,医生推荐做这个MRD监测来看看有没有残留。最让我惊喜的是出报告速度,说是7个工作日,结果第5天就收到了邮件和短信提醒,手机上就能看报告,不用等快递,太方便了。报告里的风险评估那部分,写得挺清楚的,让我和家人都安心了不少。

机构回复

感谢您的认可!我们深知术后等待的焦急,因此在保证准确性的前提下,不断优化流程提升速度。电子报告即时送达也是为了让您能第一时间了解情况。祝您康复顺利!

2026-05-1159人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

对检测本身是信任的,采样体验也很好。但感觉价格还是有点高,虽然知道技术含量高。如果后续能有一些针对老用户的优惠或者积分减免,感觉会更贴心,也能减轻长期监测的经济压力。

机构回复

完全理解您的感受。精准检测的研发和运营成本确实较高。我们一直在探索如何优化成本,并会认真考虑您关于用户关怀计划的建议,感谢您的直言。

2026-05-1011人觉得有用
潘** 已验证 二次手术前

妈妈是肺癌,想用靶向药但不知道适不适合。检测报告不仅给出了用药建议的等级(比如优先推荐、谨慎使用等),还把每个建议背后的临床试验数据和文献依据都附上了链接。这让我们家属觉得非常可靠,不是随便给出的结论。

机构回复

您观察得很仔细!我们的报告力求做到“循证”,每一个用药建议都尽可能关联到权威临床研究,让患者和医生能追溯依据。这能帮助大家更全面、理性地看待检测结果与治疗方案的选择。

2026-05-083人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

给爸爸定的胃癌全程管理。最看重的是准确性,因为要指导后续用药。对比了手术组织的基因检测结果,MRD检出的突变位点完全吻合,这让我们对监测结果非常信任。虽然价格不便宜,但觉得这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您对检测准确性的肯定!我们采用高深度测序与个性化定制panel,力求与组织结果一致性,为治疗提供可靠依据。您的信任是我们前进的动力。

2026-05-0350人觉得有用
谭** 已验证 术后复查

整个流程挺顺利的,咨询师态度也好。但可能是期望太高了,总觉得这么贵的检测,报告应该能给出更‘决定性’的结论。实际上报告更多是提供数据和风险提示,最终决策还是要靠自己和医生反复琢磨。理解这是科学的严谨,但有一点点落差。

机构回复

感谢您的真实感受分享。我们非常理解您的期望。基因检测的本质是提供精准的分子情报,降低决策的不确定性,但确实不能替代医生的综合临床判断。我们会努力在报告中更清晰地阐明检测的临床意义与边界,帮助建立合理预期。

2026-04-2065人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有家族史,心里很不安。做这个检测是想更全面评估风险。报告不仅分析了当前结节的基因情况,还基于我的家族史,给出了针对性的遗传咨询建议和家族成员筛查提示。视野很广,不仅仅盯着一个病。

机构回复

很高兴我们的报告能为您提供超出预期的价值。肿瘤风险管理需要个体化、系统化的视角。我们将持续完善遗传风险评估模块,希望能为有家族史的朋友们提供更前沿、更周全的保障。

2026-04-2715人觉得有用

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