西安3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测费用包含结果解读吗？有人帮我看看报告吗？
- 是的，检测费用包含了专业的报告解读服务。在您拿到报告后，会有专业的遗传咨询顾问或客服人员为您解读报告结果，解释其含义以及后续可能的建议。
- 我人在外地，采样和收报告会不会很麻烦？
- 不会。我们的服务支持全国范围（港澳台除外）。您可以在西安预约采样，或申请采样套件邮寄到您当前地址。电子报告全国可查。如需纸质报告，我们也可以邮寄到您指定的国内地址。
- 一次性付1000元，如果检测没做出结果怎么办？会退钱吗？
- 极少数情况下可能因技术原因无法得出明确结论。正规机构有完善的质控体系，如果确因机构方责任导致检测失败，会为您安排免费重测或协商退款，具体政策请参阅服务协议。
- 检测的费用1000元是一次性的吗？后续解读还要另外收费吗？
- 1000元是包含检测和出具报告的全部费用，报告的基础解读是免费的。我们提供一次免费的遗传咨询（通常为线上或电话形式）来帮助您理解报告。如果后续需要非常深入或多次的咨询服务，可能会涉及额外费用，但常规情况完全够用。
- 报告是中文的吗？如果需要英文版怎么办？
- 标准报告为中文版。如果您有特殊需求，例如需要英文版本用于其他用途，可以在报告生成后联系客服提出申请。我们会根据情况评估并告知您相关的处理流程和可能产生的额外费用。
用户评价 (6条，均分4.7)
顾问服务态度满分，非常贴心。但采样后报告出具时间比当初告知的7个工作日延迟了2天，等待的几天里有点着急。虽然客服解释了是复核流程，但希望以后时间预估能更精准一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑。为保证报告的准确性，偶有样本需要额外复核，导致时间延长。我们已经优化了内部流程，并将更审慎地告知预计周期。感谢您的理解和反馈。
孕中期产检，医生提了一句可以做个遗传筛查。我预算紧，又怕不做会后悔。网上找到你们这个，价格在我承受范围内。检测过程顺利，结果阴性。虽然只查了三种，但感觉最重要的坎儿过去了，心里踏实，性价比对我个人来说很高。
机构回复
完全理解您在孕期预算与健康担忧间的平衡。很高兴我们的产品能在您需要的时刻，提供一份可负担的踏实。这份‘踏实’是无价的。祝愿您和宝宝平安健康！
产品不错，报告也专业。就是等待时间比宣传的7-10个工作日长了一点，我差不多等了快两周才收到。那几天等得有点着急，老刷手机看。建议在宣传时留点余量，或者提前告知可能的时间范围。
机构回复
非常感谢您的反馈和体谅。个别样本因物流或复核可能需要更多时间，我们深表歉意。您的建议非常好，我们会在服务提示中加以优化，让用户有更合理的预期。
从购买到出报告大概用了两周多，等待的过程有点煎熬，特别是孕中期总想着这事。不过每一步都有短信提示进度（短信内容也很注意不提及具体检测项目），这种知道“到哪了”的感觉缓解了一些焦虑。如果能再快几天就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解您在孕期的急切心情。检测周期包含了确保准确性的必要实验流程。我们会在保证质量的前提下，持续优化流程，争取缩短周期。感谢您的耐心与信任。
我比较敏感，很怕查完遗传病会被推销或者信息泄露。做完检测大半个月了，除了报告通知和一次礼貌的回访，没有任何骚扰电话或广告邮件，清静得很。这种‘无感’的服务恰恰说明他们把保密做到了实处。
机构回复
感谢您的评价。‘无感’恰恰是我们追求的服务体验——只在您需要的时候出现，绝不打扰。我们承诺用户数据仅用于本次检测分析，绝不会用于任何商业推销或与第三方共享，请您完全放心。
本来以为基因检测都是几千上万的，看到这个几百块的筛查觉得很惊喜。研究了一下，这三种病确实是相对高发且可干预的，这个组合很实用。自费做的，但觉得比买很多不必要的补品实在多了。
机构回复
您说得非常对，我们精选这三种疾病正是基于其在中国人群中的携带率和临床意义。我们希望把钱花在“刀刃”上，为您提供最核心的保障。感谢您的慧眼识珠！
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